（华盛顿综合电）美国一项大规模临床试验显示，一种单剂抗病毒疗法能将冠病病患的住院风险降低一半。

斯坦福大学研究团队在2021年6月至2022年2月之间，对一款新药物“聚乙二醇化干扰素拉姆达”（peginterferon lambda）展开第三阶段的临床试验。这是一种天然蛋白质的合成版本，受感染的细胞会分泌这种蛋白质来抵御病毒感染。

团队的研究对象是巴西和加拿大的近2000名冠病病患，其中有85%接种了冠病疫苗。

931名病患在染病初期接受了单剂干扰素注射，其余1018名病患注射安慰剂。结果显示，接受干扰素拉姆达治疗的病患因冠病而住院或因任何因素而死亡的风险，比注射安慰剂者低47%。

与安慰剂组比较，接受干扰素拉姆达治疗的疫苗接种者住院率降低了51%。在出现症状的三天内接受治疗的未接种疫苗者，住院率则降低了89%。研究报告联合作者、斯坦福大学医学、微生物学和免疫学教授格伦说：“无论病患有没有接种冠病疫苗，新药物都有显著好处。”

美国的冠病死亡病例已降至每日500人左右，但冠病治疗方法依然不多。最广泛使用的药物是辉瑞生产的Paxlovid，但病患须在五天疗程中服用30颗药。

格伦说，干扰素拉姆达治疗证实对所有测试的冠病变种病毒都能发挥疗效，包括奥密克戎，接受治疗者出现的副作用并不比注射安慰剂者来得严重。

格伦创立的艾格尔生物制药公司（Eiger）去年曾向美国食品和药物管理局（FDA）申请了干扰素拉姆达的紧急使用授权，但未获批准。他希望这次的研究成果能鼓励美国和各地的监管当局，尽快让冠病病患接受新的干扰素治疗。